С целью формирования и реализации государственной политики в сфере оборота лекарственных средств, руководствуясь п.п. 11, 13, 7.20 Положения о Министерстве здравоохранения Донецкой Народной Республики, утвержденного Постановлением Совета Министров Донецкой Народной Республики от 10.01.2015 № 1-33,

ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Утвердить изменения в Положение О РЕСПУБЛИКАНСКОЙ СЛУЖБЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ДОНЕЦКОЙ НАРОДНОЙ РЕСПУБЛИКИ.

2. Руководителю РЕСПУБЛИКАНСКОЙ СЛУЖБЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ДОНЕЦКОЙ НАРОДНОЙ РЕСПУБЛИКИ обеспечить регистрацию настоящих изменений в Положение в Департаменте государственной регистрации Министерства доходов и сборов Донецкой Народной Республики.

3. Контроль исполнения настоящего приказа оставляю за собой.

ИЗМЕНЕНИЯ В ПОЛОЖЕНИЕ

О РЕСПУБЛИКАНСКОЙ СЛУЖБЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ДОНЕЦКОЙ НАРОДНОЙ
РЕСПУБЛИКИ

Настоящие изменения являются неотъемлемой частью Положения о РЕСПУБЛИКАНСКОЙ СЛУЖБЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ДОНЕЦКОЙ НАРОДНОЙ РЕСПУБЛИКИ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ДОНЕЦКОЙ НАРОДНОЙ РЕСПУБЛИКИ, зарегистрированного в Департаменте государственной регистрации Министерства доходов и сборов Донецкой Народной Республики 13.02.2015 г., регистрационный № 01150000014818.

Пункты 7.2, 7.7, 7.13 и 18.3 Положения изложить в следующей редакции:

«7.2. Осуществляет государственный контроль за:

7.2.1. качеством производства, изготовления, хранения, перевозки, ввоза в Донецкую Народную Республику, вывоза из Донецкой Народной Республики, рекламы. отпуска, реализации, передачи, применения, уничтожения и утилизации лекарственных средств, медицинской техники и изделий медицинского назначения (далее — Медицинские изделия), которые находятся в обороте и/или применяются в сфере медицинской практики, разрешенные к реализации в аптечных организациях;

7.2.2. качеством лекарственных средств и безопасности медицинских изделий:

7.2.3. соблюдением лицензионных условий, в установленном действующим законодательством порядке, субъектами в сфере оборота лекарственных средств».

«7.7. Ведет государственный реестр лекарственных средств, которые находятся в обороте на территории Донецкой Народной Республики».

«7.13. Проводит экспертизу качества, безопасности и эффективности лекарственных средств и медицинских изделий».

«18.3. Средства от проведения лабораторных (анализов, экспертиз).

Дополнить Положение п. 9.8 в следующей редакции:

«9.8. На договорной основе привлекать третьих лиц для выполнения возложенных на Службу заданий».