Вид документа: Приказ
Государственный информационно-правовой фонд: Государственный реестр нормативных правовых актов Донецкой Народной Республики , Нормативные правовые акты Донецкой Народной Республики
Наименование правотворческого органа: Министерство здравоохранения Донецкой Народной Республики
Дата документа: 28.07.2021
Номер документа: 2288
Дата государственной регистрации: 02.08.2021
Регистрационный номер: 4614
Заголовок документа: О внесении изменений в Правила отпуска аптечными организациями лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики от 03 сентября 2018 г. № 1533
Действие документа: Действующий
Классификатор: 140.010.060 - Обеспечение населения медикаментами, лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Информация об опубликовании:
Официальный сайт Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики http://mzdnr.ru/, 04.08.2021
Дополнительные сведения:
Количество страниц: 2
Министерство здравоохранения
Донецкой Народной Республики
Приказ
ДОНЕЦКОЙ НАРОДНОЙ РЕСПУБЛИКИ
ЗАРЕГИСТРИРОВАН
Регистрационный № 4614
от «02» августа 2021 г.
С целью организации работы по непрерывному обеспечению жителей Донецкой Народной Республики качественными лекарственными средствами, руководствуясь подпунктами 2.1.3, 2.1.6 пункта 2.1, пунктами 3.5, 4.2 ПОЛОЖЕНИЯ О МИНИСТЕРСТВЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ДОНЕЦКОЙ НАРОДНОЙ РЕСПУБЛИКИ (новая редакция), утвержденного Постановлением Правительства Донецкой Народной Республики от 17 февраля 2020 года № 6-5,
ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Внести в Правила отпуска аптечными организациями лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики от 03 сентября 2018 г. № 1533 «Об утверждении Правил отпуска аптечными организациями лекарственных препаратов для медицинского применения» (зарегистрирован в Министерстве юстиции Донецкой Народной Республики 21 сентября 2018 г. под регистрационным № 2795) (далее – Правила), следующие изменения:
1.1. Пункт 3 Правил после слов «электронных носителях,» дополнить словами «или сведений о вводе в гражданский оборот лекарственных препаратов, внесенных в автоматизированную информационную систему Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Российской Федерации,».
1.2. Пункт 4 Правил изложить в новой редакции:
«4. По требованию потребителя копии документов, подтверждающих качество лекарственных препаратов, выданных производителем или другим уполномоченным органом, должны быть предоставлены в срок не позднее двух рабочих дней, за исключением лекарственных препаратов, сведения о вводе в гражданский оборот которых внесены в автоматизированную информационную систему Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Российской Федерации.».
2. Юридическому отделу Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики обеспечить представление настоящего Приказа в Министерство юстиции Донецкой Народной Республики для его государственной регистрации.
3. Контроль исполнения настоящего Приказа оставляю за собой.
4. Настоящий Приказ вступает в силу со дня официального опубликования.
Для данного документа приложений нет.
Вносит изменения: Приказ №1533 от 03.09.2018