Вид документа: Приказ
Государственный информационно-правовой фонд: Государственный реестр нормативных правовых актов Донецкой Народной Республики , Нормативные правовые акты Донецкой Народной Республики
Наименование правотворческого органа: Министерство здравоохранения Донецкой Народной Республики
Дата документа: 28.07.2021
Номер документа: 2292
Дата государственной регистрации: 02.08.2021
Регистрационный номер: 4616
Заголовок документа: О внесении изменений в Правила розничной торговли лекарственными средствами для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики от 08 мая 2015 г. № 501
Действие документа: Действующий
Классификатор: 090.090.050 - Розничная торговля, 140.010.060 - Обеспечение населения медикаментами, лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Информация об опубликовании:
Официальный сайт Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики http://mzdnr.ru/, 04.08.2021
Дополнительные сведения:
Количество страниц: 2
Министерство здравоохранения
Донецкой Народной Республики
Приказ
ДОНЕЦКОЙ НАРОДНОЙ РЕСПУБЛИКИ
ЗАРЕГИСТРИРОВАН
Регистрационный № 4616
от «02» августа 2021 г.
С целью организации работы по непрерывному обеспечению жителей Донецкой Народной Республики качественными лекарственными средствами, руководствуясь подпунктами 2.1.3, 2.1.6 пункта 2.1, пунктами 3.5, 4.2 ПОЛОЖЕНИЯ О МИНИСТЕРСТВЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ДОНЕЦКОЙ НАРОДНОЙ РЕСПУБЛИКИ (новая редакция), утвержденного Постановлением Правительства Донецкой Народной Республики от 17 февраля 2020 года № 6-5,
ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Внести в Правила розничной торговли лекарственными средствами для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики от 08 мая 2015 г. № 501 «Об утверждении Правил розничной торговли лекарственными средствами для медицинского применения» (зарегистрирован в Министерстве юстиции Донецкой Народной Республики 25 июня 2015 г. под регистрационным № 231) (далее – Правила), следующие изменения:
1.1. Абзац второй пункта 2.10 Правил изложить в новой редакции:
«В случае хранения сертификатов качества в виде сканированных копий сертификатов, Субъект хозяйствования обязан предоставить (по запросу) их бумажные копии, заверенные печатью Субъекта хозяйствования, в срок не позднее двух рабочих дней, за исключением копий сертификатов на лекарственные средства, сведения о вводе в гражданский оборот которых внесены в автоматизированную информационную систему Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Российской Федерации.».
1.2. Подпункт а) абзаца третьего пункта 2.16 Правил изложить в новой редакции:
«а) проверка лекарственных средств, поступающих в аптеку, относительно сопроводительных документов (накладных и др.), документов, подтверждающих качество лекарственных средств, выданных производителями или другими уполномоченными органами (на бумажных и/или электронных носителях), или наличия сведений о вводе в гражданский оборот лекарственных средств, внесенных в автоматизированную информационную систему Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Российской Федерации, информации о регистрации лекарственных средств;».
2. Юридическому отделу Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики обеспечить представление настоящего Приказа в Министерство юстиции Донецкой Народной Республики для его государственной регистрации.
3. Контроль исполнения настоящего Приказа оставляю за собой.
4. Настоящий Приказ вступает в силу со дня официального опубликования.
Для данного документа приложений нет.
Вносит изменения: Приказ №501 от 08.05.2015