С целью усовершенствования механизма внутриаптечного контроля качества лекарственных средств для медицинского применения, изготавливаемых в условиях аптеки, руководствуясь подпунктами 2.1.6, 2.1.13 пункта 2.1, пунктов 3.5, 4.2 ПОЛОЖЕНИЯ О МИНИСТЕРСТВЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ДОНЕЦКОЙ НАРОДНОЙ РЕСПУБЛИКИ в новой редакции, утвержденного Постановлением Правительства Донецкой Народной Республики от 17 февраля 2020 г. № 6-5,

ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Внести следующие изменения в приложение 12 к Правилам изготовления в условиях аптеки и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики от 08 мая 2015 г. № 502 «Об утверждении Правил изготовления в условиях аптеки и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения», зарегистрированным Министерством юстиции Донецкой Народной Республики 22 июня 2015 г. под регистрационным № 217:

1.1. Наименование таблицы № 3 «Лекарственные формы, предназначенные для применения у новорожденных детей» после слов «новорожденных детей» дополнить словами «и детей до 1 года».

1.2. Таблицу № 3 «Лекарственные формы, предназначенные для применения у новорожденных детей» дополнить строкой 116¹ следующего содержания:

2. Юридическому отделу Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики обеспечить представление настоящего Приказа в Министерство юстиции Донецкой Народной Республики для его государственной регистрации.

3. Настоящий Приказ вступает в силу со дня официального опубликования.